SARS-CoV-2 (COVID19) विश्वभर फैलिरहेको छ, र खोपलाई भाइरसको महामारी नियन्त्रण गर्ने सबैभन्दा किफायती र प्रभावकारी तरिकाको रूपमा मान्यता दिइएको छ।परम्परागत खोप मूल्याङ्कनले प्रायः तटस्थीकरण प्रयोगहरू मार्फत खोपहरूको प्रभावकारिता मूल्याङ्कन गर्न एन्टिबडी पत्ता लगाउने विधिहरू प्रयोग गर्दछ;
परम्परागत विधिहरू समय-उपभोग गर्ने र प्रभावकारितामा कम हुन्छन्, सामान्यतया मूल्याङ्कन पूरा गर्न २ देखि ४ दिन लाग्छ, र तिनीहरूमध्ये धेरैले लाइभ भाइरस प्रयोग गर्ने भएकाले, यसलाई जैव सुरक्षा स्तर ३ वा माथिको प्रयोगशालामा गर्न आवश्यक छ, जुन समय हो। उपभोग र श्रमसाध्य, र विस्तार र एकत्रीकरणको मूल्याङ्कनमा ठूलो असुविधा ल्याउँछ।तसर्थ, ठूलो मात्रामा जनसंख्यामा सुरक्षात्मक एन्टिबडीहरूको मूल्याङ्कनका लागि उपयुक्त सरल र द्रुत वैकल्पिक विधिको तत्काल आवश्यकता छ।
Aehealth COVID19 न्यूट्रलाइजेसन एन्टिबडी क्वान्टीटेटिभ टेस्ट किट मानव सीरम, प्लाज्मा वा सम्पूर्ण रगतमा कोविड19 तटस्थ एन्टिबडीहरूको मात्रात्मक पत्ता लगाउन प्रयोग गरिन्छ।यो भिट्रोमा द्रुत, मात्रात्मक र अत्यधिक संवेदनशील पत्ता लगाउन प्रयोग गर्न सकिन्छ।नयाँ कोरोनाभाइरस खोपको प्रभावको सहायक मूल्याङ्कन र संक्रमण पछि निको भएका बिरामीहरूमा एन्टिबडीहरूलाई तटस्थ गर्ने मूल्याङ्कनमा क्लिनिक रूपमा प्रयोग गरिन्छ।
एन्टिबडीहरूलाई बेअसर गर्नुले COVID19 भाइरस र होस्ट कोशिकाहरू बीचको अन्तरक्रियालाई रोकेर प्रभावकारी रूपमा संक्रमणलाई रोक्छ।प्रायः तटस्थ एन्टिबडीहरूले स्पाइक प्रोटीनको रिसेप्टर बाइन्डिङ डोमेन (RBD) लाई प्रतिक्रिया दिन्छ, जुन सीधा सेल सतह रिसेप्टर ACE2 मा बाँध्छ।एन्टिबडीहरू-अनलाइनले हाल क्लोन CR3022 मा आधारित दुई तटस्थ एन्टिबडीहरू प्रदान गर्दछ।धेरै जसो एस-प्रोटिन RBD बाइन्डिङ एन्टिबडीहरू ACE2 सँग एन्टिजन बाइन्डिङका लागि प्रतिस्पर्धा गर्छन्, CR3022 एपिटोप ACE2-बाइन्डिङ साइटसँग ओभरल्याप गर्दैन।
यसले एन्टिबडीहरूलाई बेअसर गर्ने बाध्यतामा बाधा पुर्याउँदैन।जबकि CR3022 ले यसको आफ्नै कमजोर तटस्थ प्रभाव मात्र प्रदर्शन गर्दछ, यसले COVID19 लाई बेअसर गर्न अन्य S-protein RBD बाइन्डिङ एन्टिबडीहरूसँग समन्वय गरेको देखाइएको छ।
सजिलो सञ्चालन
- प्रशिक्षित हुन पेशेवरहरूको आवश्यकता छैन;
- कम नमूना माग, केवल 50 μL चाहिन्छ;
- बहु नमूना प्रकार संग उपयुक्त: सीरम/प्लाज्मा/पूरा रगत।
उच्च संवेदनशीलता
- संवेदनशीलता: 98.95%;
- विशिष्टता: 100%।
प्रभावकारी
- प्रतिक्रिया समय: 15 मिनेट, परीक्षण समय: 10s;
- प्रोटेबल, व्यापक उपयोग परिदृश्यहरू;
- बिल्ट-इन ब्याट्री, पावर इनपुट बिना 200 भन्दा बढी परीक्षण।
भरपर्दो
- ३६०० क्लिनिकल परीक्षण, संक्रमित व्यक्तिको नमूनाबाट १५०० परीक्षण, भ्याक्सिनेटरमा ९०० परीक्षण, सामान्य व्यक्तिद्वारा १२०० परीक्षण।
- निस्क्रिय भ्याक्सिन, न्यूक्लिक एसिड भ्याक्सिन, प्रोटिन भ्याक्सिन, र भाइरस संक्रमित व्यक्ति, सामान्य व्यक्तिहरूद्वारा भ्याक्सिनेटरहरूबाट क्लिनिकल डेटा प्राप्त गरिन्छ।
- कट अफ मान निषेध दर 30%।
यस किटमा प्रयोग गरिएको आधारभूत सिद्धान्त इम्युनोक्रोमेटोग्राफिक प्रतिस्पर्धा हो। परीक्षण पट्टीमा पत्ता लगाउने लाइन (टी-लाइन) एन्जियोटेन्सिन रूपान्तरण इन्जाइम 2 लेपिएको छ र कन्ट्रोल लाइन (सी-लाइन) बाख्रा एन्टी-रेबिट आईजीजी एन्टिबडीले लेपित छ। कन्जुगेट प्याडलाई फ्लफ्लुरोसेन्टली लेबल गरिएको COVID19 RBD प्रोटीन र फ्लफ्लुरोसेन्टली लेबल गरिएको खरगोश IgG एन्टिबडीको साथ लेपित गरिएको छ।पत्ता लगाउने क्रममा, जब नमूनाले परीक्षण गर्न एन्टिबडी समावेश गर्दछ, नमूनामा परीक्षण पदार्थको संयोजन र फ्लफ्लोरोसेन्ट एन्टिजेनले एक प्रतिरक्षा कम्प्लेक्स बनाउँछ र प्रतिरक्षा कम्प्लेक्सले नाइट्रोसेलुलोज झिल्लीमा स्थिर एन्जियोटेन्सिन-रूपान्तरण इन्जाइम 2 लाई बाँध्न सक्दैन। ।फ्लुरोसेन्ट एन्टिजेन कन्जुगेट जो परीक्षण गर्न एन्टिबडीमा बाँधिएको छैन, एन्जियोटेन्सिन कन्वर्टिङ इन्जाइम 2 लाई नाइट्रोसेलुलोज झिल्लीमा अचल बनाइने पत्ता लगाउने रेखा (T) बनाउनको लागि बाँध्नेछ।
- खोप अघि स्क्रिनिङ परीक्षण;
- खोप पछि परिणाम निगरानी;
- संक्रमित व्यक्तिको दोस्रो संक्रमणको लागि जोखिम मूल्याङ्कन;
- सामान्य व्यक्तिहरूको (लक्षणरहित संक्रमण सहित) संक्रमणको सम्भावनाको लागि जोखिम मूल्याङ्कन;
- भाइरस प्रतिरोध क्षमता परीक्षण।