| 64T | 96T | ||
| कम्पोनेन्ट | खुराक | कम्पोनेन्ट | खुराक |
| अभिकर्मक प्लेट | 4 | लाइसिस बफर बी | 2 |
| लाइसिस बफर बी | 1 | लिसिस प्लेट | 1 |
| प्लास्टिक आस्तीन | 8 | 1 प्लेट धुनुहोस् | 1 |
| प्रोटोकल म्यानुअल | 1 | 2 प्लेट धुनुहोस् | 1 |
|
|
| इलुसन प्लेट | 1 |
|
|
| प्लास्टिक आस्तीन | 1 |
|
|
| प्रोटोकल म्यानुअल | 1 |
96- राम्रो राउन्ड होल प्लेट तयारी
64T कम्पोनेन्टहरू अनुरूप प्लेटमा निम्नानुसार:
| राम्रो साइट | 10r7 | 2or8 | ३ वा ९ | 4or10 | 5orll | 6orl2 |
| किट कम्पोनेन्ट | लिसिस बफर 600μL | धुनुहोस् बफर १ 500μL | धुनुहोस् बफर २ 500μL | खाली | चुम्बकीय मोती 310μL | एल्युट बफर l00μL |
Fवा 64T किट:
ध्यानपूर्वक अभिकर्मक प्लेटमा तातो सीलिंग फिल्म हटाउनुहोस्, र त्यसपछि 200μL नमूना र 20μL लाइसिस बफर B अभिकर्मक प्लेटको 1/7 स्तम्भमा थप्नुहोस्।
96T किटको लागि:
सावधानीपूर्वक अभिकर्मक प्लेटमा तातो सीलिंग फिल्म हटाउनुहोस्, र त्यसपछि 200μL नमूना र 20μL लिसिस बफर B लाई लाइसिस प्लेटमा थप्नुहोस्।
उपकरणको तोकिएको स्थानमा क्रमबद्ध रूपमा अभिकर्मक प्लेट र प्लास्टिक आस्तीन घुसाउनुहोस्, र त्यसपछि न्यूक्लिक एसिड एक्स्ट्रक्टरमा "DNA/RNA" निकासी कार्यक्रम चलाउन क्लिक गर्नुहोस्।
कार्यक्रमको अन्त्यमा, प्लास्टिकको आस्तीन निकाल्नुहोस् र यसलाई खारेज गर्नुहोस्।
इल्युसन प्लेटलाई बाहिर निकाल्नुहोस्, र एल्युएन्ट निकालेर डाउनस्ट्रीम प्रयोगहरूको लागि नयाँ सेन्ट्रीफ्यूज ट्यूबमा भण्डारण गरिन्छ।यदि डाउनस्ट्रीम प्रयोग समयमा गर्न सकिँदैन भने, DNA नमूना -20℃ मा भण्डारण गर्न सकिन्छ र RNA नमूना -80℃ मा भण्डारण गर्न सकिन्छ।