head_bn_img

COVID-19 Ag (FIA)

COVID-19 एन्टिजेन

  • 20 परीक्षण / किट

उत्पादन विवरण

उत्पादन ट्यागहरू

अभिप्रेत प्रयोग

Aehealth FIA मीटरको साथमा COVID-19 एन्टिजेन परीक्षण मानव नाक स्वाब, घाँटी स्वाब वा तिनीहरूको स्वास्थ्य सेवा प्रदायकद्वारा COVID-19 को शङ्कास्पद व्यक्तिहरूबाट लारमा SARS-CoV-2 को भिट्रो मात्रात्मक निर्धारणको लागि हो।उपन्यास कोरोनाभाइरसहरू कोरोनाभाइरसको β जीनससँग सम्बन्धित छन्।COVID-19 एक तीव्र श्वसन संक्रामक रोग हो।मानिसहरू सामान्यतया संवेदनशील छन्।हाल, उपन्यास कोरोनाभाइरसबाट संक्रमित बिरामीहरू संक्रमणको मुख्य स्रोत हुन्;एसिम्प्टोमेटिक संक्रमित व्यक्तिहरू पनि संक्रामक स्रोत हुन सक्छन्।हालको महामारी विज्ञान अनुसन्धानको आधारमा, इन्क्युबेशन अवधि 1 देखि 14 दिन हो, प्रायः 3 देखि 7 दिन।मुख्य अभिव्यक्तिहरूमा ज्वरो, थकान र सुख्खा खोकी समावेश छ।नाक बन्द, नाक बग्ने, घाँटी दुख्ने, माइल्जिया र झाडापखाला केही केसहरूमा पाइन्छ।परीक्षण परिणामहरू SARS-CoV-2 nucleocapsid एन्टिजेनको पहिचानको लागि हुन्।एन्टिजेन सामान्यतया संक्रमणको तीव्र चरणमा माथिल्लो श्वासप्रश्वासको नमूनाहरूमा वा तल्लो श्वासप्रश्वासको नमूनाहरूमा पत्ता लगाउन सकिन्छ।सकारात्मक नतिजाहरूले भाइरल एन्टिजेन्सको उपस्थितिलाई संकेत गर्दछ, तर रोगीको इतिहास र अन्य निदान जानकारीको साथ क्लिनिकल सम्बन्ध संक्रमण स्थिति निर्धारण गर्न आवश्यक छ।सकारात्मक परिणामहरूले ब्याक्टेरियाको संक्रमण वा अन्य भाइरसहरूसँग सह-संक्रमणलाई अस्वीकार गर्दैन।पत्ता लागेको एन्टिजेन रोगको निश्चित कारण नहुन सक्छ।नकारात्मक परिणामहरूले SARS-CoV-2 संक्रमणलाई अस्वीकार गर्दैन र संक्रमण नियन्त्रण निर्णयहरू सहित उपचार वा बिरामी व्यवस्थापन निर्णयहरूको लागि एकमात्र आधारको रूपमा प्रयोग गर्नु हुँदैन।नकारात्मक नतिजाहरू बिरामीको हालको एक्सपोजर, इतिहास र SARS-CoV-2 सँग मिल्दो क्लिनिकल संकेत र लक्षणहरूको उपस्थितिको सन्दर्भमा विचार गरिनु पर्छ र यदि आवश्यक भएमा, बिरामी व्यवस्थापनको लागि आणविक परखद्वारा पुष्टि गरिएको छ।

परीक्षण सिद्धान्त

यो द्रुत परीक्षण किट फ्लोरोसेन्स इम्युनोसे टेक्नोलोजीमा आधारित छ।परीक्षणको क्रममा, नमूना अर्कहरू परीक्षण कार्डहरूमा लागू गरिन्छ।यदि एक्स्ट्र्याक्टमा SARS-CoV-2 एन्टिजेन छ भने, एन्टिजेन SARS-CoV-2 मोनोक्लोनल एन्टिबडीमा बाँधिन्छ।पार्श्व प्रवाहको समयमा, कम्प्लेक्स नाइट्रोसेलुलोज झिल्लीसँगै शोषक कागजको अन्त्यतिर सर्नेछ।परीक्षण लाइन पार गर्दा (लाइन T, अर्को SARS-CoV-2 मोनोक्लोनल एन्टिबडीको साथ लेपित) कम्प्लेक्स परीक्षण लाइनमा SARS CoV-2 एन्टिबडीद्वारा कब्जा गरिन्छ।यसरी नमूनामा जति धेरै SARS-CoV-2 एन्टिजेन हुन्छ, परीक्षण पट्टीमा जति धेरै कम्प्लेक्सहरू जम्मा हुन्छन्।डिटेक्टर एन्टिबडीको प्रतिदीप्तिको संकेतको तीव्रताले SARS CoV-2 एन्टिजेनको मात्रालाई प्रतिबिम्बित गर्दछ र Aehealth FIA मीटरले नमूनामा SARS-CoV-2 एन्टिजेन सांद्रता देखाउँछ।

भण्डारण सर्तहरू र वैधता

1. उत्पादन भण्डारण गर्नुहोस् 2-30℃, शेल्फ जीवन अस्थायी रूपमा 18 महिना हो।

2. थैली खोल्ने बित्तिकै टेस्ट क्यासेट प्रयोग गर्नुपर्छ।

3. परीक्षणको लागि प्रयोग गर्दा अभिकर्मक र उपकरणहरू कोठाको तापक्रम (15-30 ℃) मा हुनुपर्छ।

परिणामहरूको रिपोर्टिङ

सकारात्मक परीक्षण:

SARS-CoV-2 एन्टिजनको उपस्थितिको लागि सकारात्मक।सकारात्मक नतिजाहरूले भाइरल एन्टिजेन्सको उपस्थितिलाई संकेत गर्दछ, तर रोगीको इतिहास र अन्य निदान जानकारीको साथ क्लिनिकल सम्बन्ध संक्रमण स्थिति निर्धारण गर्न आवश्यक छ।सकारात्मक परिणामहरूले ब्याक्टेरियाको संक्रमण वा अन्य भाइरसहरूसँग सह-संक्रमणलाई अस्वीकार गर्दैन।पत्ता लागेको एन्टिजेन रोगको निश्चित कारण नहुन सक्छ।

नकारात्मक परीक्षण:

नकारात्मक परिणाम अनुमानित छन्।नकारात्मक परीक्षण नतिजाहरूले संक्रमणलाई रोक्दैन र संक्रमण नियन्त्रण निर्णयहरू सहित उपचार वा अन्य बिरामी व्यवस्थापन निर्णयहरूको लागि एकमात्र आधारको रूपमा प्रयोग गर्नु हुँदैन, विशेष गरी कोभिड-१९ सँग मिल्दो क्लिनिकल संकेतहरू र लक्षणहरूको उपस्थितिमा, वा ती व्यक्तिहरूमा। भाइरस संग सम्पर्क मा।यो सिफारिस गरिन्छ कि यी परिणामहरू एक आणविक परीक्षण विधि द्वारा पुष्टि गरिनेछ, यदि आवश्यक भएमा, बिरामी व्यवस्थापन नियन्त्रणको लागि।


  • अघिल्लो:
  • अर्को:

  • जांच